原子吸收光譜儀火焰與石墨爐有什么區(qū)別？大家都知道原子化是整個(gè)分析過程的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，原子化法中比較早用的分析方法是原子光譜，但是使用最為廣泛的卻是石墨爐這種分析方法，兩者之間各有各的有缺點(diǎn)，那么原子吸收光譜儀火焰與石墨爐有什么區(qū)別呢？下面天恒儀器小編帶大家了解。

　簡單點(diǎn)說，如果你對(duì)靈敏度有要求，你可以選石墨爐，因?yàn)樗莗pb級(jí)別；如果你從成本考慮，那么建議火焰法。雖然，石墨爐法耗電、操作步驟繁瑣、耗材較多且貴，但有時(shí)石墨爐法是火焰法所不能代替的。對(duì)于測定金屬元素，檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)上有要求，要根據(jù)具體的項(xiàng)目的限值來確定選用的原子化方法。簡單來說，火焰法和石墨爐法各有優(yōu)勢，條件允許的話最好都配上。

　1．基體干擾

　石墨爐因?yàn)殪`敏度高干擾比火焰多很多,特征輻射在火焰中觀察到的是溫度相對(duì)穩(wěn)定而又均勻的區(qū)間，光束方向與溫度梯度方向垂直。石墨爐正相反，光束方向與溫度梯度的方向是一致的。再加上溫度隨時(shí)間的變化，分析物原子蒸汽的形成和消失過程始終不在熱平衡中，其熱解離過程變得不可控制。這就形成了氣相干擾。

　2．氣相干擾是非光譜干擾

　不能用背景校正的方法解決。反之。如果發(fā)現(xiàn)背景吸收（在進(jìn)行背景校正時(shí)），必須同時(shí)觀察其對(duì)原子吸收的影響，高背景意味著高濃度的基體蒸汽，分子的光解離（分子吸收）必然影響待測物的解離平衡。在背景吸光度很高時(shí)，通常（此時(shí)）對(duì)原子吸收信號(hào)有抑制，甚至可能出現(xiàn)雙峰。（為什么要觀察全部原子化信號(hào)就是這個(gè)道理）。

　3．光譜干擾

　石墨爐原子吸收光譜干擾比火焰中多。

　（1）石墨爐原子化器的溫度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于火焰原子化器，許多元素的非靈敏線由于處于該能級(jí)躍遷的原子個(gè)數(shù)隨溫度增高而大量增加。原來不易觀察到的吸收譜線出現(xiàn)了。

　（2）石墨爐原子吸收的靈敏度遠(yuǎn)高于火焰,也就是說，在原子化器內(nèi)共存物的濃度可以很高，其干擾在火焰中觀察不到而在石墨爐中會(huì)很明顯。

　背景衰減：

　同樣密集而停留時(shí)間長的共存物分子蒸汽，造成高背景衰減。需要加入基體改進(jìn)劑，有可能引起光譜干擾。因此，石墨爐分析需要好的背景校正技術(shù)。

　原子吸收光譜儀火焰與石墨爐有什么區(qū)別？綜上所述，石墨爐與原子光譜分析方法靈敏度高，而且使用的樣品用量比較少，可以檢測的元素多，所以石墨爐的范圍比較廣泛。元素就是關(guān)于原子吸收光譜儀火焰與石墨爐區(qū)別的內(nèi)容，相信大家看完后已有所了解，更多相關(guān)內(nèi)容可以閱讀《原子吸收光譜儀如何調(diào)試儀器，原子吸收光譜儀調(diào)試方法[一文秒懂]》