原子吸收光譜儀的測量方法有哪些,原子吸收光譜儀測量方法大全[全網(wǎng)推送]
原子吸收光譜儀的測量方法有哪些?原子吸收光譜儀是我們實驗室儀器中常用的儀器之一,很多朋友對于這臺儀器并不是很了解,這種半知半解的狀態(tài)在使用儀器時很容易讓實驗出現(xiàn)誤差,導(dǎo)致實驗結(jié)果不準(zhǔn)確,那么原子吸收光譜儀的測量方法有哪些?下面就給大家詳細(xì)介紹一下。
原子吸收光譜儀的測量方法主要有以下幾種:
工作曲線法
這是原子吸收光譜法常用的方法。此法是根據(jù)被測元素的靈敏度及其在樣品中的含量來配制標(biāo)淮溶液系列,測出標(biāo)準(zhǔn)系列的吸光度,繪制出吸光度與濃度關(guān)系的工作曲線。測得樣品溶液的吸光度后,在工作曲線上可查出樣品溶液中被測元素的濃度。
標(biāo)準(zhǔn)加入法。
標(biāo)準(zhǔn)加入法也稱標(biāo)準(zhǔn)增量法、直線外推法。當(dāng)樣品中基體不明或基體濃度很高、變化大,很難配制相類似的標(biāo)準(zhǔn)溶液時,使用標(biāo)準(zhǔn)加入法較好。這種方法是將不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液分別加入數(shù)份等體積的試樣溶液之中,其中一份試樣溶液不加標(biāo)準(zhǔn),均稀釋至相同體積后測定(并制備一個樣品空白)。以測定溶液中外加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo)對應(yīng)作圖,然后將直線延長使之與濃度軸相交,交點對應(yīng)的濃度值即為試樣溶液中待測元素的濃度。使用標(biāo)準(zhǔn)加入法時注意以下幾點。
1)標(biāo)準(zhǔn)加入法只能在吸光度與濃度成直線的范圍內(nèi)使用。
2)為了減小測量誤差必須具有足夠的標(biāo)準(zhǔn)點,通常需用四份溶液,至少三份。
3)標(biāo)準(zhǔn)加入法的曲線斜率應(yīng)適當(dāng),添加標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度好為c、2c、3c,盡可能使Ao值與A1-Ao值接近,Ao值在0.1~0.2之間。
4)標(biāo)準(zhǔn)加入法不能消除背景吸收的影響。有背景吸收時應(yīng)運用背景扣除技術(shù)加以校正。
5)標(biāo)準(zhǔn)加入法不能消除光譜干擾和與濃度有關(guān)的化學(xué)干擾。
內(nèi)插法
此法可以提高對高含量測定的準(zhǔn)確度。這種方法只需兩個標(biāo)準(zhǔn)點即可,這兩個標(biāo)準(zhǔn)點的濃度與試樣溶液的濃度應(yīng)該十分接近,其中一個高于試樣溶液濃度,另一個低于試樣溶液的濃度,以使試樣的測量值位于兩個標(biāo)準(zhǔn)點測量值之間。這種校準(zhǔn)方法的前提是標(biāo)準(zhǔn)曲線必須是直線。這種方法的優(yōu)點是簡便快速能獲得更好的測定精密度。使用與試樣組分一致的標(biāo)準(zhǔn)樣品制備標(biāo)準(zhǔn)溶液還可以抵消試樣組分的干擾。
以上就是原子吸收光譜儀的測量方法,在我們的實驗室中,實驗過程中,我們一定要做到謹(jǐn)慎,也一定要對儀器的測量原理方法了解,這樣在遇到問題時才能知道是哪里出了問題,才能有效解決問題。如需繼續(xù)了解原子吸收光譜儀相關(guān)消息或者更多相關(guān)資訊,歡迎閱讀《如何找到一家靠譜的原子吸收光譜儀廠家,讀完本文就知道了》。
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